NEUROPATIE EREDITARIE

MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO

NOTE INFORMATIVE
  

Le neuropatie ereditarie sono un gruppo eterogeneo di malattie genetiche che colpiscono il sistema nervoso periferico (SNP), causando un danno progressivo ai nervi.

Questo danno interferisce con la capacità dei nervi di trasmettere segnali tra il cervello e il midollo spinale al resto del corpo, provocando una varietà di sintomi.

Epidemiologia

Le neuropatie ereditarie sono considerate rare, ma la loro prevalenza esatta è difficile da determinare a causa della variabilità clinica e della difficoltà nella diagnosi. Si stima che la forma più comune, la malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), colpisca circa 1 persona su 2.500. Altre forme sono molto più rare.

Eziologia e Genetica

Le neuropatie ereditarie sono causate da mutazioni in geni che codificano per proteine ​​coinvolte nello sviluppo e nella funzione dei nervi periferici. Queste mutazioni possono influenzare diversi aspetti della struttura e della funzione dei nervi, tra cui:

    • Mielina: La guaina mielinica che isola le fibre nervose e consente una rapida conduzione degli impulsi nervosi.
    • Assoni: Le fibre nervose che trasmettono i segnali elettrici.
    • Cellule di Schwann: Le cellule che producono la mielina.

Le neuropatie ereditarie possono essere ereditate in diversi modi:

    • Autosomica dominante: Una copia del gene mutato è sufficiente per causare la malattia.
    • Autosomica recessiva: Sono necessarie due copie del gene mutato per causare la malattia.
    • Legata al cromosoma X: La mutazione si trova sul cromosoma X.

Ad oggi, sono stati identificati oltre 100 geni associati a neuropatie ereditarie.

Manifestazioni Cliniche

I sintomi delle neuropatie ereditarie variano a seconda del tipo specifico e della gravità della malattia. Tuttavia, alcuni sintomi comuni includono:

    • Debolezza muscolare: Inizia tipicamente nei piedi e nelle gambe, e può progredire verso le mani e le braccia.
    • Atrofia muscolare: Perdita di massa muscolare.
    • Deformità dei piedi: Piedi cavi, dita a martello.
    • Perdita di sensibilità: Intorpidimento, formicolio o dolore ai piedi e alle mani.
    • Difficoltà di equilibrio e coordinazione.
    • Problemi autonomici: Stipsi, difficoltà di minzione, sudorazione eccessiva o ridotta.

Diagnosi

La diagnosi di neuropatia ereditaria si basa su una combinazione di fattori, tra cui:

    • Anamnesi familiare: Presenza di sintomi simili in altri membri della famiglia.
    • Esame neurologico: Valutazione della forza muscolare, dei riflessi e della sensibilità.
    • Studi elettrofisiologici: Elettromiografia (EMG) e studi della conduzione nervosa per valutare la funzione dei nervi.
    • Biopsia del nervo: Esame microscopico di un campione di tessuto nervoso.
    • Test genetici: Identificazione di mutazioni specifiche nei geni associati alle neuropatie ereditarie.

Prognosi

La prognosi delle neuropatie ereditarie varia a seconda del tipo specifico e della gravità della malattia. Molte forme progrediscono lentamente, causando disabilità lievi o moderate. Altre forme possono essere più gravi e portare a una significativa disabilità.

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NOME PRESIDIO

CITTÁ

Azienda Ospedaliero – Universitaria Ospedali Riuniti di Ancona

Ancona (AN)

Ospedale Civile “Lorenzo Bonomo” – Andria

Andria (BT)

Centro Interregionale delle Malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta

Aosta (AO)

Azienda Usl Toscana Sud-Est – Arezzo

Arezzo (AR)

Azienda Ospedaliera S.G. Moscati

Avellino (AV)

Azienda Ospedaliero – Universitaria Consorziale Policlinico di Bari

Bari (BA)

AULSS 7 Pedemontana

Bassano del Grappa (VI)

AULSS 1 Dolomiti

Belluno (BL)

Azienda Ospedaliera Gaetano Rummo

Benevento (BN)

Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico – S.Orsola Malpighi di Bologna

Bologna (BO)

Aziende AUSL di Bologna

Bologna (BO)

Ospedale Centrale di Bolzano

Bolzano (BZ)

IRCCS Eugenio Medea – Associazione La Nostra Famiglia – Polo di Bosisio Parini (LC)

Bosisio Parini (LC)

ASST Mantova – Presidio Riabilitativo Multifunzionale Don Primo Mazzolari

Bozzolo (MN)

Centro Clinico NeMO – Fondazione Serena ONLUS di Brescia

Brescia (BS)

Spedali Civili di Brescia – Ospedale dei Bambini – ASST Spedali Civili, Brescia

Brescia (BS)

I.R.C.C.S. “Eugenio Medea” – Brindisi

Brindisi (BR)

Presidio Ospedaliero “Di Summa – Perrino” – Brindisi

Brindisi (BR)

ASSL Cagliari – Ospedale Binaghi

Cagliari (CA)

Azienda Ospedaliera G. Brotzu

Cagliari (CA)

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Cagliari

Cagliari (CA)

Azienda Ospedaliera di Caserta “Sant’Anna e San Sebastiano”

Caserta (CE)

Azienda Ospedaliero Universitaria “G. Rodolico – San Marco”

Catania (CT)

Azienda Ospedaliero Universitaria Catanzaro- Policlinico Germaneto

Catanzaro (CZ)

Azienda USL di Cesena – “Ospedale M. Bufalini”

Cesena (FC)

ASL 2 Chieti – Ospedale Policlinico SS. Annunziata

Chieti (CH)

Polo Regionale IRCCS “E. Medea” – Conegliano

Conegliano (TV)

Azienda Ospedaliera di Cosenza – Presidio Ospedaliero “ANNUNZIATA”

Cosenza (CS)

Azienda USL Toscana Centro – Azienda USL 11 Empoli

Empoli (FI)

Azienda Ospedaliera Universitaria di Ferrara – “Arcispedale S.Anna”

Ferrara (FE)

Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi Firenze

Firenze (FI)

Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer

Firenze (FI)

Azienda USL Toscana Centro – Azienda USL 11 – Firenze

Firenze (FI)

ASL 3 – Ospedale Villa Scassi

Genova (GE)

Istituto Giannina Gaslini – Ospedale Pediatrico IRCCS

Genova (GE)

Ospedale Policlinico San Martino – Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico

Genova (GE)

ASS2 “Bassa Friulana-Isontina” – Ospedale di Gorizia

Gorizia (GO)

Azienda Usl Toscana Sud-Est – USL 9 Grosseto

Grosseto (GR)

ASL 1 – Ospedale di Imperia

Imperia (IM)

ASL 5 – Presidio Ospedaliero del Levante Ligure – “Ospedale S.Andrea”

La Spezia (SP)

ASL Latina

Latina (LT)

Ospedale “Vito Fazzi” – Lecce

Lecce (LE)

Azienda Usl Toscana nord ovest – USL 6 Livorno

Livorno (LI)

Azienda ospedaliera Universitaria Policlinico “G. Martino”

Messina (ME)

Centro Clinico Nemo – Fondazione Serena Onlus di Milano

Milano (MI)

Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano

Milano (MI)

Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano

Milano (MI)

IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano

Milano (MI)

Ospedale Niguarda di Milano – ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda

Milano (MI)

Ospedale S. Paolo di Milano -ASST SS. Paolo e Carlo

Milano (MI)

AUSL Modena – Ospedale S.Agostino Estense di Baggiovara

Modena (MO)

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Modena (MO)

AOU  Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli”

Napoli (NA)

Azienda Ospedaliera Specialistica “Dei Colli”

Napoli (NA)

Azienda Ospedaliera Universitaria “Federico II”

Napoli (NA)

Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale “A. Cardarelli”

Napoli (NA)

Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale “Santobono – Pausilipon”

Napoli (NA)

ASSL Nuoro – Ospedale “San Francesco” di Nuoro

Nuoro (NU)

Azienda Ospedale Università di Padova

Padova (PD)

U.L.S.S. 6 – Euganea

Padova (PD)

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma Ospedale Maggiore

Parma (PR)

IRCCS Istituto Neurologico Nazionale a Carattere Scientifico “Fondazione Mondino” di Pavia

Pavia (PV)

Azienda Ospedaliera di Perugia

Perugia (PG)

USL UMBRIA 1

Perugia (PG)

ASL 2 – Ospedale Santa Corona

Pietra Ligure (SV)

Azienda Ospedaliera Universitaria Pisa – Ospedale Cisanello

Pisa (PI)

Azienda Ospedaliera Universitaria Pisa – Ospedale Santa Chiara Pisa

Pisa (PI)

Azienda Usl Toscana nord ovest – USL 5 Pisa

Pisa (PI)

Azienda Usl Toscana nord ovest – Versilia e Lucca

Pisa (PI)

IRCCS Stella Maris Pisa

Pisa (PI)

Azienda USL Toscana Centro – Azienda USL 3 Pistoia

Pistoia (PT)

ASS 5 – Azienda per l’Assistenza Sanitaria n.5 “Friuli Occidentale” – Presidio Ospedaliero di Pordenone

Pordenone (PN)

Azienda Ospedaliera Regionale San Carlo di Potenza

Potenza (PZ)

IRCCS NEUROMED – Istituto Neurologico Mediterraneo

Pozzilli (IS)

Azienda USL Toscana Centro – Azienda USL 4 Prato

Prato (PO)

Grande Ospedale Metropolitano – Ospedali Riuniti di Reggio Calabria

Reggio di Calabria (RC)

Azienda AUSL Reggio Emilia – “Arcispedale S. Maria Nuova”

Reggio nell’Emilia (RE)

ASL RM 1 – Azienda Ospedaliero – Universitaria Sant’Andrea

Roma (RM)

ASL RM 1 – Ospedale San Filippo Neri

Roma (RM)

Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini

Roma (RM)

Azienda Ospedaliero-Universitaria “Policlinico Umberto I”

Roma (RM)

Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli – Università del Sacro Cuore

Roma (RM)

Ospedale Pediatrico Bambino Gesù – IRCCS

Roma (RM)

Policlinico Tor Vergata

Roma (RM)

Azienda Ospedaliera Universitaria OO.RR “San Giovanni di Dio Ruggi d’Aragona”

Salerno (SA)

I.R.C.C.S. “Casa Sollievo della Sofferenza” – San Giovanni Rotondo

San Giovanni Rotondo (FG)

Azienda Ospedaliera Universitaria Sassari

Sassari (SS)

ASL 2 – Ospedale San Paolo

Savona (SV)

Azienda Ospedaliera Universitaria Siena

Siena (SI)

ASL 4 – Presidio Ospedaliero “G. Mazzini”

Teramo (TE)

Azienda Ospedaliera S.Maria di Terni

Terni (TR)

Centro Interregionale delle Malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta

Torino (TO)

Presidio Ospedaliero “Santa Chiara” – Trento

Trento (TN)

AULSS 2 Marca Trevigiana – Polo Ospedaliero di Treviso – Ca’ Foncello

Treviso (TV)

Pia Fondazione di Culto e Religione “Cardinale Giovanni Panico” – Azienda Ospedaliera

Tricase (LE)

Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina

Trieste (TS)

IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo

Trieste (TS)

Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico Associazione Oasi Maria SS. ONLUS

Troina (EN)

Presidio Ospedaliero Universitario “Santa Maria della Misericordia”

Udine (UD)

AULLS9 Scaligera – Ospedale Polo Riabilitativo Provinciale

Verona (VR)

AULLS9 Scaligera- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona

Verona (VR)

AULSS 8 Berica – Ospedale San Bortolo di Vicenza

Vicenza (VI)

Non esistono ancora farmaci specifici che curino le neuropatie ereditarie. La ricerca è in corso e ci sono alcuni farmaci in fase di sperimentazione che mostrano risultati promettenti, ma al momento l’approccio terapeutico si concentra sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità della vita dei pazienti.

Trattamenti per le neuropatie ereditarie:

    • Terapia fisica e occupazionale: Queste terapie sono fondamentali per mantenere la forza muscolare, la flessibilità e la funzionalità, e per aiutare i pazienti ad adattarsi alle limitazioni fisiche. Esercizi specifici, ortesi e ausili per la mobilità possono essere molto utili.
    • Farmaci: Anche se non esistono farmaci specifici per le neuropatie ereditarie, alcuni farmaci possono aiutare a controllare i sintomi come dolore, crampi muscolari e disturbi del sonno.
      • Antidepressivi triciclici: come amitriptilina e nortriptilina, possono aiutare ad alleviare il dolore neuropatico.
      • Anticonvulsivanti: come gabapentin e pregabalin, sono anch’essi efficaci nel trattamento del dolore neuropatico.
      • Analgesici: possono essere utilizzati per il dolore acuto o cronico.
    • Chirurgia: In alcuni casi, la chirurgia può essere necessaria per correggere deformità del piede o per alleviare la pressione sui nervi.