NOTE INFORMATIVE SU QUESTA MALATTIA
La Dissinergia Cerebellare Mioclonica di Hunt, nota anche come sindrome di Ramsay Hunt tipo I, è una malattia neurologica rara e degenerativa che colpisce principalmente il cervelletto.
Caratterizzata da una combinazione di atassia cerebellare progressiva e mioclono, questa condizione presenta un quadro clinico complesso e una prognosi variabile.
Epidemiologia
La Dissinergia Cerebellare Mioclonica di Hunt è una malattia estremamente rara, con una prevalenza stimata inferiore a 1 caso su 1.000.000. A causa della sua rarità e della possibile sovrapposizione con altre condizioni neurologiche, l’epidemiologia precisa rimane incerta. La malattia può manifestarsi a qualsiasi età, ma l’esordio tipico si verifica nella terza decade di vita o più tardi. Non sembra esserci una predilezione di genere.
Eziologia e Genetica
L’eziologia della Dissinergia Cerebellare Mioclonica di Hunt non è ancora completamente compresa. Sebbene la maggior parte dei casi sia sporadica, sono state descritte famiglie con modalità di trasmissione autosomica dominante e recessiva, suggerendo una eterogeneità genetica. Mutazioni in diversi geni sono state associate alla malattia, tra cui il gene SCA1, SCA2, SCA3, SCA6 e il gene CACNA1A. Tuttavia, in molti casi la causa genetica rimane sconosciuta.
Manifestazioni Cliniche
La Dissinergia Cerebellare Mioclonica di Hunt si manifesta con una vasta gamma di sintomi neurologici, la cui gravità e progressione possono variare notevolmente tra gli individui. I segni cardinali della malattia includono:
- Atassia cerebellare: difficoltà di coordinazione dei movimenti volontari, che si manifesta con andatura instabile, dismetria (incapacità di controllare la direzione e l’ampiezza dei movimenti), disartria (difficoltà nell’articolazione delle parole) e tremore intenzionale.
- Mioclono: contrazioni muscolari involontarie, rapide e improvvise, che possono interessare diverse parti del corpo, inclusi arti, tronco e viso.
- Epilessia: crisi epilettiche generalizzate o focali possono essere presenti in alcuni pazienti.
Altri sintomi frequentemente associati alla malattia includono:
- Spasticità: aumento del tono muscolare e dei riflessi tendinei.
- Discinesie: movimenti involontari anormali, come corea, distonia e atetosi.
- Disturbi cognitivi: deficit di memoria, attenzione e funzioni esecutive possono svilupparsi nel corso della malattia.
- Disturbi oculomotori: nistagmo (movimenti oculari involontari e ritmici) e difficoltà nei movimenti oculari saccadici.
Diagnosi
La diagnosi di Dissinergia Cerebellare Mioclonica di Hunt si basa principalmente sulla valutazione clinica e sull’esclusione di altre condizioni neurologiche con sintomi simili. Gli esami strumentali svolgono un ruolo importante nel confermare la diagnosi e valutare l’estensione del danno neurologico. Tra gli esami più utili si annoverano:
- Risonanza Magnetica (RM) dell’encefalo: permette di visualizzare l’atrofia cerebellare, in particolare del nucleo dentato e del peduncolo cerebellare superiore.
- Elettroencefalogramma (EEG): per identificare eventuali anomalie elettriche cerebrali associate a epilessia o mioclono.
- Studi di conduzione nervosa e elettromiografia (EMG): per valutare la funzionalità dei nervi e dei muscoli.
- Test genetici: per identificare eventuali mutazioni genetiche associate alla malattia.
Prognosi
La Dissinergia Cerebellare Mioclonica di Hunt è una malattia progressiva e attualmente non esiste una cura. La prognosi è variabile e dipende da diversi fattori, tra cui l’età di esordio, la gravità dei sintomi e la presenza di complicanze. La progressione della malattia può essere lenta, con un decorso clinico che si estende per decenni. Tuttavia, in alcuni casi la malattia può progredire più rapidamente, portando a una significativa disabilità.
CENTRI DI DIAGNOSI E CURA PER QUESTA MALATTIA
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NOME PRESIDIO |
CITTÁ |
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Azienda Ospedaliero – Universitaria Ospedali Riuniti di Ancona |
Ancona (AN) |
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Ospedale Civile “Lorenzo Bonomo” – Andria |
Andria (BT) |
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Centro Interregionale delle Malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta |
Aosta (AO) |
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Azienda Usl Toscana Sud-Est – Arezzo |
Arezzo (AR) |
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Azienda Ospedaliera S.G. Moscati |
Avellino (AV) |
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Azienda Ospedaliero – Universitaria Consorziale Policlinico di Bari |
Bari (BA) |
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Ospedale “Monsignor Raffaele Dimiccoli” – Barletta |
Barletta (BT) |
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U.L.S.S. 7 Pedemontana – Ospedale di Bassano del Grappa |
Bassano del Grappa (VI) |
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AULSS 1 Dolomiti |
Belluno (BL) |
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Azienda Ospedaliera Gaetano Rummo |
Benevento (BN) |
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ASST Papa Giovanni XXIII – Ospedale Papa Giovanni XXIII |
Bergamo (BG) |
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Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico – S.Orsola Malpighi di Bologna |
Bologna (BO) |
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Aziende AUSL di Bologna |
Bologna (BO) |
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Ospedale Centrale di Bolzano |
Bolzano (BZ) |
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IRCCS Eugenio Medea – Associazione La Nostra Famiglia – Polo di Bosisio Parini (LC) |
Bosisio Parini (LC) |
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Centro Clinico NeMO – Fondazione Serena ONLUS di Brescia |
Brescia (BS) |
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Spedali Civili di Brescia – Ospedale dei Bambini – ASST Spedali Civili, Brescia |
Brescia (BS) |
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I.R.C.C.S. “Eugenio Medea” – Brindisi |
Brindisi (BR) |
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ASSL Cagliari – Ospedale Binaghi |
Cagliari (CA) |
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Azienda Ospedaliera G. Brotzu |
Cagliari (CA) |
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di Cagliari |
Cagliari (CA) |
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Azienda Ospedaliera di Caserta “Sant’Anna e San Sebastiano” |
Caserta (CE) |
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Azienda Ospedaliero Universitaria “G. Rodolico – San Marco” |
Catania (CT) |
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Azienda Ospedaliero Universitaria Catanzaro- Policlinico Germaneto |
Catanzaro (CZ) |
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ASL 2 Chieti – Ospedale Policlinico SS. Annunziata |
Chieti (CH) |
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Polo Regionale IRCCS “E. Medea” – Conegliano |
Conegliano (TV) |
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Azienda Ospedaliera di Cosenza – Presidio Ospedaliero “ANNUNZIATA” |
Cosenza (CS) |
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Azienda Ospedaliera Universitaria di Ferrara – “Arcispedale S.Anna” |
Ferrara (FE) |
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Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi Firenze |
Firenze (FI) |
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Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer |
Firenze (FI) |
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Azienda USL Toscana Centro – Azienda USL 11 – Firenze |
Firenze (FI) |
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Istituto Giannina Gaslini – Ospedale Pediatrico IRCCS |
Genova (GE) |
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Ospedale Policlinico San Martino – Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico |
Genova (GE) |
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Azienda Usl Toscana Sud-Est – USL 9 Grosseto |
Grosseto (GR) |
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ASL 5 – Presidio Ospedaliero del Levante Ligure – “Ospedale S.Andrea” |
La Spezia (SP) |
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ASL Latina |
Latina (LT) |
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ASL 4 – Presidio Ospedaliero “Ospedale del Tigullio” – Polo di Lavagna |
Lavagna (GE) |
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Azienda ospedaliera Universitaria Policlinico “G. Martino” |
Messina (ME) |
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Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano |
Milano (MI) |
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Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano |
Milano (MI) |
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IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano |
Milano (MI) |
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Ospedale Niguarda di Milano – ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda |
Milano (MI) |
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Ospedale dei Bambini V. Buzzi di Milano – ASST Fatebenefratelli-Sacco |
Milano (MI) |
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AUSL Modena – Ospedale S.Agostino Estense di Baggiovara |
Modena (MO) |
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AOU Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli” |
Napoli (NA) |
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Azienda Ospedaliera Specialistica “Dei Colli” |
Napoli (NA) |
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Azienda Ospedaliera Universitaria “Federico II” |
Napoli (NA) |
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Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale “Santobono – Pausilipon” |
Napoli (NA) |
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ASSL Nuoro – Ospedale “San Francesco” di Nuoro |
Nuoro (NU) |
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Azienda Ospedale Università di Padova |
Padova (PD) |
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U.L.S.S. 6 – Euganea |
Padova (PD) |
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma Ospedale Maggiore |
Parma (PR) |
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IRCCS Istituto Neurologico Nazionale a Carattere Scientifico “Fondazione Mondino” di Pavia |
Pavia (PV) |
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Azienda Ospedaliera di Perugia |
Perugia (PG) |
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USL UMBRIA 1 |
Perugia (PG) |
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ASL 2 – Ospedale Santa Corona |
Pietra Ligure (SV) |
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Azienda Ospedaliera Universitaria Pisa – Ospedale Santa Chiara Pisa |
Pisa (PI) |
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Azienda Usl Toscana nord ovest – USL 5 Pisa |
Pisa (PI) |
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Azienda Usl Toscana nord ovest – Versilia e Lucca |
Pisa (PI) |
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IRCCS Stella Maris Pisa |
Pisa (PI) |
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Azienda USL Toscana Centro – Azienda USL 3 Pistoia |
Pistoia (PT) |
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ASS 5 – Azienda per l’Assistenza Sanitaria n.5 “Friuli Occidentale” – Presidio Ospedaliero di Pordenone |
Pordenone (PN) |
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IRCCS NEUROMED – Istituto Neurologico Mediterraneo |
Pozzilli (IS) |
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Azienda USL Toscana Centro – Azienda USL 4 Prato |
Prato (PO) |
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Azienda AUSL Reggio Emilia – “Arcispedale S. Maria Nuova” |
Reggio nell’Emilia (RE) |
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ASL RM 1 – Azienda Ospedaliero – Universitaria Sant’Andrea |
Roma (RM) |
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ASL RM 1 – Ospedale San Filippo Neri |
Roma (RM) |
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Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini |
Roma (RM) |
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Azienda Ospedaliero-Universitaria “Policlinico Umberto I” |
Roma (RM) |
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Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli – Università del Sacro Cuore |
Roma (RM) |
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Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico |
Roma (RM) |
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Ospedale Pediatrico Bambino Gesù – IRCCS |
Roma (RM) |
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Azienda Ospedaliera Universitaria OO.RR “San Giovanni di Dio Ruggi d’Aragona” |
Salerno (SA) |
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I.R.C.C.S. “Casa Sollievo della Sofferenza” – San Giovanni Rotondo |
San Giovanni Rotondo (FG) |
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Azienda Ospedaliera Universitaria Sassari |
Sassari (SS) |
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Azienda Ospedaliera Universitaria Siena |
Siena (SI) |
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ASL 4 – Presidio Ospedaliero “G. Mazzini” |
Teramo (TE) |
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Azienda Ospedaliera S.Maria di Terni |
Terni (TR) |
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USL UMBRIA 2 |
Terni (TR) |
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Centro Interregionale delle Malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta |
Torino (TO) |
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Presidio Ospedaliero “Santa Chiara” – Trento |
Trento (TN) |
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U.L.S.S. 2 Marca Trevigiana – Polo Ospedaliero di Treviso |
Treviso (TV) |
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Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina |
Trieste (TS) |
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IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo |
Trieste (TS) |
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Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico Associazione Oasi Maria SS. ONLUS |
Troina (EN) |
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Presidio Ospedaliero Universitario “Santa Maria della Misericordia” |
Udine (UD) |
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U.L.S.S. 3 Serenissima – I.R.C.C.S. Fondazione Ospedale San Camillo – Venezia Lido |
Venezia (VE) |
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Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona |
Verona (VR) |
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U.L.S.S. 9 Scaligera – Ospedale Polo Riabilitativo Provinciale |
Verona (VR) |
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U.L.S.S. 8 Berica – Ospedale San Bortolo di Vicenza |
Vicenza (VI) |
FARMACI SPECIFICI PER QUESTA MALATTIA Non esistono farmaci specifici per curare la Dissinergia Cerebellare Mioclonica di Hunt (DCMH). Tuttavia, anche se non esiste una cura definitiva, diverse opzioni terapeutiche possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti: Farmaci: Altri trattamenti: